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      巧妙“拨动”氢原子 烯丙醇合成绿色高效
      发布日期:2018/4/8 16:06:48  来源:科技日报  浏?#26469;?#25968;:

        只需巧妙“拨动”一个烯烃的氢原子,烯丙醇类化合物高效绿色合成难题迎刃而解。记者日前从南开大学获悉,该校叶萌春团队借助廉价金属镍和苯基硼酸共催化的烯基化?#20174;Γ?#20811;服传?#25104;?#20135;过程中?#20174;?#21033;用率低、环境污染大、?#20174;?#20135;物不可控等问题,首次实现烯丙醇高效、绿色合成重大突破。这一研究工作得到国家自然科学基金委的支持,成果也在最新一期《德国应用化学》上发表。

        据介绍,烯丙?#25216;?#20854;化合物可以合成用途广泛的下游产品,是甘油、医药、农药、香料和化妆品生产不可或缺的“中间原料”,玫瑰系香精、合成维生素E和K1以及优秀的天然抗癌药物紫杉醇中都含有关键的烯丙醇结构。传统烯丙醇生产中通常需要镁、锂、锌等较为活泼的金属试剂,不仅容易产生大量废物,同时?#20174;?#36807;程需要严格无水操作,大大增加了获取成本。

        由于烯基金属试剂和烯基卤化物最初都是来源于烯烃化合物,从上游更为廉价的烯烃和醛酮?#33519;优剂?#26469;合成烯丙醇理论上可?#26657;?#32780;廉价易得的烯烃和醛酮类化合物合成烯丙醇的?#20174;Γ?#21482;需要“拨动”一个烯烃的氢原子,将其转移到醛酮上就可以实现。可用什么来“拨动”,如何“拨动”这个氢原子?这成为化学家们孜孜以求的目标。叶萌春团队经过实验?#19994;?#20102;这根拨动氢原子的“魔法棒”,使用廉价的金属镍催化剂和苯基硼酸共催化芳基烯烃与醛的烯基化?#20174;Γ?#25320;动”了烯烃氢原子,从烯烃和醛一步选择性合成烯丙醇化合物,?#20174;?#20013;不需要外加试剂,不额外产生污染物,攻克了世界化学领域长期以来的一个难题。


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